La cura delle immunodeficienze primitive all’A.O.U. Federico II – Giuseppe Spadaro
Il mio viaggio mi ha portato a Napoli, dove si trova una delle strutture più importanti del nostro paese per la cura delle immunodeficienze primitive. ...
Continua a leggere →Immunodeficienze primitive: terapie e prospettive – Alessandro Lattuada
Il mio viaggio di scoperta mi ha portata a Milano, dove si è tenuta la 4° edizione dell’IGs DayBreak, evento dedicato alle immunodeficienze primitive promosso da Shire ...
Continua a leggere →Un “Patto di Sangue” per la cura delle IDP
Il 12 ottobre 2018 la Stazione Leopolda di Firenze ha ospitato un evento intitolato “Patto di Sangue”. Istituzioni, Associazioni di donatori e riceventi e il ...
Continua a leggere →I vaccini a difesa dei pazienti con Immunodeficienze Primitive
In seguito alle novità annunciate in materia di vaccini, AIP Onlus – Associazione Italiana Immunodeficienze Primitive, sottolinea l’importanza del ruolo della comunità per la protezione ...
Continua a leggere →Curare i bambini con IDP e le loro famiglie – Dott.ssa Francesca Lippi
La mia visita all’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze mi ha dato la possibilità di scoprire un approccio innovativo nella gestione dei bambini con Immunodeficienze Primitive. ...
Continua a leggere →La fase di transizione dall’età pediatrica a quella adulta – Dott.ssa Alessandra Vultaggio
Dal 22 al 29 aprile si è celebrata la Settimana Mondiale delle Immunodeficienze Primitive. Per l’occasione, l’Associazione Immunodeficienze Primitive (AIP) ha organizzato un convegno presso ...
Continua a leggere →La medicina di emergenza-urgenza per l’HAE – Simeu
Il diario di viaggio di “Itinerari” si arricchisce di un nuovo argomento: il ruolo e le novità della medicina di emergenza-urgenza nella gestione delle malattie ...
Continua a leggere →Il trattamento delle IDP in Sicilia – Dott. Antonino Trizzino S.P.I.A.
Il mio viaggio nel mondo delle malattie rare mi ha portato in Sicilia, dove si trovano due centri di eccellenza per la cura delle Immunodeficienze ...
Continua a leggere →Le necessità dei pazienti rari in Friuli Venezia Giulia – Andrea Gressani A.I.P. Onlus
Durante il viaggio a tappe di “Itinerari” stiamo scoprendo tanti validi professionisti, eccellenze nel mondo delle malattie rare, ma va detto che non mancano le ...
Continua a leggere →Vivere con l’HAE: la storia della famiglia Rotta Loria
Viaggiare per l’Italia mi sta permettendo di raccogliere delle informazioni preziose sul mondo delle malattie rare, ma anche di ascoltare le storie di persone che ...
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